鉛門廠家總結核醫學放射防護的要求

    臨床核醫學的工作場所應按照GB進行分級，并采取相應放射防護措施。18871-2002非密封源工作場所分級規定，進行分級，并采取鉛門廠家相應防護措施。

一般臨床核醫學的活性實驗室、病房、洗滌室、顯像室等工作場所屬于GB 18871-2002規定的乙級或丙級非密封源工作場所。為便于操作，針對臨床核醫學實踐的具體情況, GBZ120-2006《臨床核醫學放射衛生防護標準》依據計劃操作一般大諳放射性核素的加權活度.把工作場所分為I、II、UI三類。

   一。合成和操作放射性藥物所用的鉛門廠家通風櫥，工作中應有足夠風速(一般風速不小于I mi$),排氣口應高于本建筑屋脊，并酌情設有活性炭過濾或其他專用過濾裝置，排出空氣濃度不應超過有關法規標準規定的限值。

   二。 凡I類工作場所和開展放射性藥物治療的單位應設有放射性污水池，以存放放射性污水直至符合排放要求時方可排放。廢原液和高污染的放射性廢液應專門收集存放。

   三。 臨床核醫學工作場所應備有收集放射性廢物的容器，容器上應有放射性標志。放射性廢物應按長半衰期和短半衰期分別收集，并給予適當屏蔽。固體廢物如污染的針頭、注射器和破碎的玻璃器皿等應貯干不泄漏、較牢固、并有合適屏蔽的容器內。放射性廢物應及時按GBZ133-2009《醫用放射性廢物的衛生防護管理》進行處理。